近日，记者从河北省食品药品监督管理局获悉，今后所有基本药物（包括国家基本药物和本市增补品种）将试行供货药品样品备案。

   备案样品应保存至该药盒有效期结束，过期药品由备案样品存放企业所在设区市食品药品监督管理局监督处理。

  据了解，基本药物供货企业将供货药品样品目录清单和供货药品样品实物，向食品药品监督管理局报备，并将备案样品按照要求存放在指定地点。备案样品数量须满足按法定标准检验的3倍全检量，而且样品包装须与实际供货包装相一致并且赋有药品电子监管码。

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